22.02.2016 года в рамках декады химии в 10 классе прошел урок на тему: «Именные реакции в органической химии». Учащиеся  в группах подготовили выступления и презентации, посвященные ученым, именами которых названы химические реакции. Урок прошел оживленно и плодотворно. Именных (персональных) реакций известно несколько сотен. Некоторые из них изучаются в школе и могут пригодиться и при подготовке к олимпиадам. Спасибо, учителю Мансуровой Дание Касымовне за содержательный урок и учащимся за творческую работу.

Все присутствующие получили информацию о реакцияхЗелинского – Казанского. Зелинский Николай Дмитриевич (1861-1953) (1861-1953) Разработал конструкцию противогаза (1916), создатель школы химиков- (1916), создатель школы химиков-органиков. Казанский Б.А. (1891-1973) Исследования в области нефтехимии, каталитическое превращение углеводородов. 3 СНСН С 6 Н 6.

Реакция Зинина. Зинин Николай Николаевич (1812-1880) (1812-1880) Основатель школы русских химиков, организатор Русского химического общества, первый его президент (1868-1877). Восстановление ароматических нитросоединений (1842) С 6 Н 5 -NO 2 C 6 H 5 NH 2.

Реакция Кучерова.  Кучеров Михаил Григорьевич (1850-1911) (1850-1911) Получил дифенил (1873) и некоторые его производные. Исследовал гидратацию ацетиленовых углеводородов и изучил механизм этой реакции. Каталитическая гидратация ацетиленовых углеводород ацетиленовых углеводород с образованием карбонилсодержащих соединений (1881) НССН + НОН [ Н 2 С=СН-ОН] Н 3 С-С=О Н.

Реакция Лебедева. Лебедев Сергей Васильевич (1874-1934) (1874-1934) Исследовал механизм термической Полимеризации диеновых углеводородов ряда дивинила и Аллена (1908-1913). Впервые получил образец синтетического бутадиенового каучука. Разработал (1926-1928) одностадийный способ одностадийный способ получения бутадиена из этанола.получения бутадиена из этанола. Получение бутадиена пиролизом этанола (1926) 2С 2 Н 5 ОН Н 2 С=СН-СН=СН 2 + Н 2 +2Н 2 О.

Реакция Коновалова. Коновалов Михаил Иванович (1858–1906) Основные исследования посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл в 1888 г. нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алифатические (реакция Коновалова), алициклические и жирноароматические углеводороды. CH 3 -CH 3 + HNO 3 CH 3 –CH 2 –NO 2 + H 2 O и ещё очень много интересного.